Kurs Patofizjologii + Kurs Patomorfologii

Strona główna / Kursy akademickie / Kurs Neurobiologii

Kurs Patofizjologii + Kurs Patomorfologii

Opis kursu

Dwa przedmioty, które pozwalają spojrzeć na chorobę z dwóch uzupełniających się perspektyw. Patomorfologia pokazuje, jakie zmiany zachodzą w komórkach, tkankach i narządach, natomiast patofizjologia pozwala zrozumieć, jak przekładają się one na zaburzenia funkcjonowania organizmu i objawy obserwowane u pacjenta.

W ramach jednego pakietu otrzymujesz dostęp do dwóch kompleksowych kursów, które prowadzą od mechanizmów powstawania choroby, przez jej obraz makro- i mikroskopowy, aż po konsekwencje kliniczne. Przejrzyste materiały, bogata oprawa graficzna, schematy, preparaty, przypadki kliniczne, praktyczne ćwiczenia i testy wiedzy pomagają uporządkować materiał oraz przygotować się do egzaminów, jednocześnie budując solidne podstawy do nauki przedmiotów klinicznych.

Co zyskujesz:

Kurs Patofizjologii + Kurs Patomorfologii

Wybierz czas dostępu:

Zakres cen: od 599,00 zł do 999,00 zł

Czas dostępu

Wyczyść

Dla kogo jest ten kurs?

Dla studentów medycyny, którzy chcą kompleksowo przygotować się do patomorfologii i patofizjologii.

Dla osób, które chcą łączyć wiedzę z obu przedmiotów i rozumieć zależności między mechanizmem choroby, zmianami morfologicznymi a jej obrazem klinicznym.

Dla studentów, którzy chcą zbudować solidne podstawy kliniczne, zamiast traktować patomorfologię i patofizjologię jako dwa oddzielne przedmioty do zaliczenia.

Przykładowe Materiały

Zawartość Kursu Patomorfologii – 41 Moduły

Moduł 1 - Najważniejsze Zagadnienia:

Adaptacje komórkowe: atrofia, hipertrofia, hiperplazja i metaplazja.
Różnice między przerostem a rozrostem.
Przyczyny i mechanizmy atrofii oraz metaplazji.
Odwracalne i nieodwracalne uszkodzenie komórki.
Przyczyny i mechanizmy uszkodzenia komórek.
Martwica i apoptoza oraz mechanizmy apoptozy.
Typy morfologiczne martwicy i ich znaczenie kliniczne.
Patologiczne złogi wewnątrzkomórkowe: lipidy, białka, glikogen i barwniki.
Wapnienie dystroficzne i przerzutowe.
Amyloidoza – mechanizm, typy i morfologia.

Moduł 2 - Najważniejsze Zagadnienia:

Przekrwienie i zastój – mechanizmy i różnice.
Ostry i przewlekły zastój oraz jego skutki narządowe.
Obrzęk – mechanizmy powstawania i siły Starlinga.
Krwotoki – rodzaje, lokalizacja i znaczenie kliniczne.
Ostra i przewlekła utrata krwi.
Wstrząs – mechanizm, rodzaje i etapy rozwoju.
Zakrzepica i triada Virchowa.
Różnice między skrzepem a zakrzepem.
Zawał – mechanizm oraz zawały blade i czerwone.
Zatorowość płucna – patogeneza, następstwa i objawy.

Moduł 3 - Najważniejsze Zagadnienia:

Definicja nowotworu i autonomia wzrostu komórek nowotworowych.
Różnice między nowotworami łagodnymi i złośliwymi.
Nazewnictwo i klasyfikacja nowotworów.
Morfologiczne cechy komórek nowotworowych i anaplazja.
Dysplazja, carcinoma in situ i inwazja nowotworowa.
Kluczowe cechy biologiczne nowotworów – Hallmarks of Cancer.
Protoonkogeny i onkogeny: EGFR, HER2, RAS i MYC.
Geny supresorowe: RB1, APC i TP53.
Przerzuty – drogi szerzenia i etapy przerzutowania.
Grading, staging, TNM oraz miejscowe i ogólnoustrojowe skutki nowotworów.

Moduł 4 - Najważniejsze Zagadnienia:

Choroby obturacyjne i restrykcyjne płuc – mechanizmy i różnice.
Rozedma – patogeneza, typy i następstwa.
Przewlekłe zapalenie oskrzeli – patogeneza i obraz morfologiczny.
POChP – mechanizmy niewydolności oddechowej i nadciśnienia płucnego.
Astma – patomechanizm, faza wczesna i późna oraz przebudowa oskrzeli.
Rozstrzenie oskrzeli – przyczyny i mechanizm błędnego koła zakażenia i uszkodzenia.
Choroby restrykcyjne – przyczyny płucne i pozapłucne.
Samoistne włóknienie płuc – patogeneza, UIP i obraz plastra miodu.
Pylice, ze szczególnym uwzględnieniem azbestozy.
Sarkoidoza – ziarniniaki, zespół Löfgrena i zaburzenia metabolizmu witaminy D.

Moduł 5 - Najważniejsze Zagadnienia:

Niedodma – typy, mechanizmy i następstwa.
Niewydolność oddechowa – typ hipoksemiczny i hiperkapniczny.
Hipoksemia – najważniejsze mechanizmy powstawania.
ARDS – przyczyny, patogeneza i fazy rozwoju.
Zapalenie płuc – etiologia i mechanizm uszkodzenia.
Typowe i atypowe zapalenie płuc – najważniejsze różnice.
Płatowe i odoskrzelowe zapalenie płuc oraz fazy zapalenia płatowego.
Gruźlica – patogeneza, odpowiedź Th1 i ziarniniak gruźliczy.
Gruźlica pierwotna i wtórna – ognisko Ghona, zespół Ghona i Rankego.
Gruźlica pozapłucna i prosówka.

Moduł 6 - Najważniejsze Zagadnienia:

Rak płuca – czynniki ryzyka i najważniejsze objawy.
Podział na raki niedrobnokomórkowe i drobnokomórkowe.
Rak płaskonabłonkowy – patogeneza, morfologia i hiperkalcemia.
Gruczolakorak – morfologia, lokalizacja i zmiany prekursorowe.
Podtypy histologiczne gruczolakoraka płuca.
Zespoły paraneoplastyczne raka płuca.
Nowotwory neuroendokrynne – klasyfikacja i cechy morfologiczne.
Rakowiak typowy i atypowy oraz DIPNECH.
Rak drobnokomórkowy – morfologia, agresywność i zespoły paraneoplastyczne.
Międzybłoniak opłucnej – związek z azbestem, typy i morfologia.

Moduł 7 - Najważniejsze Zagadnienia:

Niewydolność serca – mechanizm i następstwa narządowe.
Lewokomorowa niewydolność serca – obrzęk i przewlekły zastój w płucach.
Prawokomorowa niewydolność serca – zastój i wątroba muszkatołowa.
Choroba niedokrwienna serca – mechanizm i rola miażdżycy.
Dusznica stabilna, niestabilna i Prinzmetala.
Zawał mięśnia sercowego – patogeneza i czynniki wpływające na rozległość.
Zawał pełnościenny, podwsierdziowy i mikrozawały.
Etapy morfologiczne zawału i określanie jego wieku.
Gojenie zawału – ziarnina, włóknienie i powstawanie blizny.
Powikłania zawału – arytmie, pęknięcia, wstrząs i tętniak pozawałowy.

Moduł 8 - Najważniejsze Zagadnienia:

Gorączka reumatyczna – mimikra molekularna i mechanizm autoimmunologiczny.
Gorączka reumatyczna – obraz kliniczny i zajęcie serca.
Guzki Aschoffa, komórki Aniczkowa i przewlekłe uszkodzenie zastawek.
Reumatyczne, marantyczne i Libmana-Sacksa zapalenie wsierdzia.
Infekcyjne zapalenie wsierdzia – patogeneza i morfologia wegetacji.
Objawy i powikłania infekcyjnego zapalenia wsierdzia.
Guzki Oslera, zmiany Janewaya, plamki Rotha i wybroczyny podpaznokciowe.
Zapalenie mięśnia sercowego – przyczyny, patogeneza i morfologia.
Zapalenie osierdzia – przyczyny i typy wysięku.
Tamponada serca i zaciskające zapalenie osierdzia.

Moduł 9 - Najważniejsze Zagadnienia:

Wady wrodzone serca – przecieki lewo-prawe i prawo-lewe.
Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej – typy i hemodynamika.
Tetralogia Fallota – mechanizm i konsekwencje przecieku prawo-lewego.
Zespół Eisenmengera – odwrócenie przecieku i nadciśnienie płucne.
Koarktacja aorty – typ niemowlęcy i dorosły.
Kardiomiopatia przerostowa – patogeneza i zaburzenia rozkurczu.
Kardiomiopatia rozstrzeniowa – patogeneza i niewydolność skurczowa.
Kardiomiopatia restrykcyjna – przyczyny i zaburzenia napełniania.
Morfologia kardiomiopatii przerostowej, rozstrzeniowej i restrykcyjnej.
Arytmogenna kardiomiopatia prawokomorowa – desmosomy, włóknienie i arytmie.

Moduł 10 - Najważniejsze Zagadnienia:

Choroby naczyń – rola śródbłonka i mechanizmy uszkodzenia.
Arterioskleroza – stwardnienie Mönckeberga i stwardnienie tętniczek.
Nadciśnienie – arterioloskleroza szkliwiejąca i hiperplastyczna.
Miażdżyca – czynniki ryzyka i patogeneza blaszki miażdżycowej.
Blaszka stabilna i niestabilna oraz powikłania miażdżycy.
Tętniaki prawdziwe i rzekome – mechanizmy powstawania.
Rozwarstwienie aorty – patogeneza, klasyfikacja i powikłania.
Tętniaki workowate i krwawienie podpajęczynówkowe.
Malformacje tętniczo-żylne i naczyniaki.
Dysplazja włóknisto-mięśniowa i wtórne nadciśnienie tętnicze.

Moduł 11 - Najważniejsze Zagadnienia:

Zapalenia naczyń – mechanizmy immunologiczne i następstwa uszkodzenia ściany.
Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic – patogeneza, morfologia i objawy.
Zapalenie tętnic Takayasu – mechanizm i „choroba bez tętna”.
Guzkowe zapalenie tętnic (PAN) – martwica włóknikowata i mikrotętniaki.
Choroba Kawasakiego – objawy i powikłania wieńcowe.
Mikroskopowe zapalenie wielonaczyniowe – MPO-ANCA i zajęcie nerek oraz płuc.
Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń – PR3-ANCA i klasyczna triada.
Eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń – astma, eozynofilia i zajęcie serca.
Choroba Buergera – związek z paleniem i niedokrwienie kończyn.
Zakrzepowe zapalenie żył – triada Virchowa i zatorowość płucna.

Moduł 12 - Najważniejsze Zagadnienia:

Małopłytkowość – mechanizmy i konsekwencje kliniczne.
ITP – autoimmunologiczne niszczenie płytek.
HIT – przeciwciała przeciw PF4 i paradoksalna zakrzepica.
Mikroangiopatie zakrzepowe – mikrozakrzepy, schistocyty i hemoliza.
TTP – niedobór ADAMTS13 i multimery vWF.
HUS – toksyna Shiga, mikroangiopatia i niewydolność nerek.
DIC – uogólnione wykrzepianie i koagulopatia ze zużycia.
Hemofilia A i B – niedobór czynników VIII i IX oraz hemartrozy.
Choroba von Willebranda – zaburzenia adhezji płytek i czynnika VIII.
Hipersplenizm i zawał śledziony – mechanizmy i następstwa.

Moduł 13 - Najważniejsze Zagadnienia:

Niedokrwistość – główne mechanizmy i klasyfikacja.
Niedokrwistość z utraty krwi – ostra i przewlekła.
Hemoliza wewnątrznaczyniowa i zewnątrznaczyniowa.
Sferocytoza wrodzona – defekty błony i hemoliza śledzionowa.
Anemia sierpowatokomórkowa – HbS, hemoliza i kryzysy naczyniowe.
Niedobór G6PD i napadowa nocna hemoglobinuria.
α- i β-talasemia – genetyka i patomechanizm.
Niedobór żelaza – przyczyny, morfologia i objawy.
Niedobór witaminy B12 i kwasu foliowego – anemia megaloblastyczna.
Anemia aplastyczna, mieloftyzja i nadkrwistość.

Moduł 14 - Najważniejsze Zagadnienia:

Białaczki – podział na ostre, przewlekłe, mieloidalne i limfoidalne.
Objawy białaczek – niewydolność szpiku i naciekanie narządów.
ALL – patogeneza, B-ALL, T-ALL i morfologia limfoblastów.
CLL – zaburzenie apoptozy, BCL2 i cienie Gumprechta.
AML – zatrzymanie dojrzewania mieloblastów i ciała Auera.
Ostra białaczka promielocytowa – t(15;17), PML-RARA i terapia różnicująca.
CML – chromosom Filadelfia, BCR-ABL i przełom blastyczny.
Szpiczak mnogi – białko M, CRAB i zmiany osteolityczne.
Zespoły mielodysplastyczne – nieefektywna hematopoeza i transformacja do AML.
Nowotwory mieloproliferacyjne – czerwienica prawdziwa i pierwotna mielofibroza.

Moduł 15 - Najważniejsze Zagadnienia:

Chłoniaki – pochodzenie z poszczególnych stref węzła chłonnego.
CLL/SLL – zaburzenie apoptozy, BCL2 i transformacja Richtera.
Chłoniak z komórek płaszcza – t(11;14) i cyklina D1.
Chłoniak grudkowy – t(14;18), BCL2 i budowa grudkowa.
Chłoniak strefy brzeżnej/MALT – przewlekłe zapalenie i H. pylori.
DLBCL – agresywny przebieg i transformacja chłoniaków indolentnych.
Chłoniak Burkitta – MYC, t(8;14) i obraz „gwiaździstego nieba”.
Chłoniak Hodgkina – komórki Reed-Sternberga, objawy i główne podtypy.
Chłoniaki T-komórkowe – ALCL oraz ziarniniak grzybiasty/zespół Sézary’ego.
Chłoniaki związane z wirusami – NK/T z EBV oraz ATLL z HTLV-1.

Moduł 16 - Najważniejsze Zagadnienia:

Obrzęk mózgu, wzrost ciśnienia śródczaszkowego i wgłobienia.
Udar niedokrwienny – martwica rozpływna, penumbra i reperfuzja.
Udar krwotoczny – nadciśnienie, angiopatia amyloidowa i powikłania.
Urazy OUN – stłuczenie, DAI i krwiaki śródczaszkowe.
Zakażenia OUN – zapalenie opon, HSV-1 i poliomyelitis.
Choroby demielinizacyjne – stwardnienie rozsiane i ADEM.
Choroby neurodegeneracyjne – Alzheimer, Parkinson i Huntington.
ALS i choroba Creutzfeldta-Jakoba – mechanizmy neurodegeneracji.
Choroby złącza nerwowo-mięśniowego – miastenia i zespół Lamberta-Eatona.
Metaboliczne i toksyczne uszkodzenia OUN – amoniak, hipoglikemia, CO i metanol.

Moduł 17 - Najważniejsze Zagadnienia:

Nowotwory OUN – znaczenie lokalizacji, naciekania i efektu masy.
Glejaki rozlane i ograniczone – różnice biologiczne i kliniczne.
Markery molekularne glejaków – IDH, 1p/19q, ATRX, TP53 i EGFR.
Gwiaździak włosowatokomórkowy – BRAF, włókna Rosenthala i torbiel z guzkiem.
Gwiaździaki IDH-mutant – stopnie WHO 2–4 i progresja złośliwości.
Glioblastoma IDH-wildtype – martwica, pseudopalisadowanie i proliferacja naczyń.
Skąpodrzewiak – IDH, kodelecja 1p/19q i obraz „jajka sadzonego”.
Wyściółczak i rdzeniak zarodkowy – morfologia, lokalizacja i rozsiew.
Oponiak – układy wirowe, ciałka piaszczakowate i stopnie złośliwości.
Przerzuty do mózgu – najczęstsze źródła, lokalizacja i obrzęk naczyniopochodny.

Moduł 18 - Najważniejsze Zagadnienia:

Guzkowe zapalenie powięzi i kostniejące zapalenie mięśni – zmiany reaktywne imitujące mięsaki.
Fibromatozy powierzchowne i desmoid – miejscowo agresywne proliferacje fibroblastów.
Dermatofibroma i DFSP – różnice biologiczne, morfologia i COL1A1-PDGFB.
Tłuszczak, lipomatoza i różnicowanie z nowotworami tłuszczowymi.
ALT/WDLPS i DDLPS – amplifikacja MDM2/CDK4 i progresja złośliwości.
Tłuszczakomięsaki myksoidalny i pleomorficzny – morfologia i zmiany molekularne.
Włókniakomięsak i fibromyxoid sarcoma – morfologia, MUC4 i fuzje genowe.
Rhabdomyoma i rhabdomyosarcoma – podtypy i różnicowanie mięśniowe.
Schwannoma, neurofibroma i MPNST – morfologia oraz związki z NF1/NF2.
Synovial sarcoma, epithelioid sarcoma i ASPS – charakterystyczne fuzje i morfologia.

Moduł 19 - Najważniejsze Zagadnienia:

Dysostozy i dysplazje kostne – mechanizmy i najważniejsze różnice.
Achondroplazja i osteogenesis imperfecta – FGFR3 oraz kolagen typu I.
Osteoporoza i osteomalacja – utrata masy kostnej a zaburzenie mineralizacji.
Nadczynność przytarczyc i osteodystrofia nerkowa – PTH, RANKL i resorpcja kości.
Choroba Pageta – zaburzona przebudowa i mozaikowa struktura kości.
Jałowa martwica oraz zapalenie kości i szpiku – mechanizmy i następstwa.
Łagodne guzy kości – osteoid osteoma, osteoblastoma, osteochondroma i enchondroma.
Kostniakomięsak – nowotworowy osteoid, lokalizacja i obraz radiologiczny.
Chrzęstniakomięsak – klasyczna postać i najważniejsze warianty.
Guz olbrzymiokomórkowy i torbiel tętniakowata kości – RANKL, osteoklasty i USP6.

Moduł 20 - Najważniejsze Zagadnienia:

Pokrzywka i wyprysk – nadwrażliwość typu I i IV oraz spongioza.
Rumień wielopostaciowy – limfocyty CD8+ i zmiany tarczowate.
Ropne zakażenia skóry – ropowica, ropień, ropniak i liszajec.
Brodawki wirusowe – HPV, rozrost naskórka i koilocytoza.
Gojenie ran – rychłozrost, ziarninowanie, keloid i blizna przerostowa.
Autoimmunologiczne choroby pęcherzowe – pęcherzyca, pemfigoid i choroba Duhringa.
Rogowacenie łojotokowe i słoneczne – zmiany łagodne i przednowotworowe.
Rak podstawnokomórkowy – PTCH1, szlak Hedgehog i palisadowanie.
Rak kolczystokomórkowy – UV, perły rogowe i zdolność do przerzutowania.
Czerniak – ABCDE, BRAF/NRAS, wzrost radialny i wertykalny oraz skala Breslowa.

Moduł 21 - Najważniejsze Zagadnienia:

Achalazja – zanik neuronów splotów śródściennych i zaburzenie rozkurczu LES.
GERD i przełyk Barretta – refluks, metaplazja jelitowa i ryzyko nowotworzenia.
Żylaki przełyku oraz zespoły Mallory’ego-Weissa i Boerhaavego.
Rak przełyku – gruczolakorak i rak płaskonabłonkowy.
Ostre zapalenie żołądka – uszkodzenie błony śluzowej i wrzody stresowe.
Przewlekłe zapalenie żołądka – H. pylori, autoimmunizacja i gastropatia chemiczna.
Choroba wrzodowa – patogeneza, lokalizacja i powikłania.
Gruczolakorak żołądka – typ jelitowy i rozlany, komórki sygnetowate i linitis plastica.
Chłoniak MALT, NET i GIST – najważniejsze nowotwory żołądka poza gruczolakorakiem.
Choroba Ménétriera i zespół Zollingera-Ellisona – zaburzenia wydzielania i przerost błony śluzowej.

Moduł 22 - Najważniejsze Zagadnienia:

Niedrożność jelit – mechaniczna i porażenna oraz najważniejsze przyczyny.
Choroba Hirschsprunga – aganglionoza i wrodzony megakolon.
Niedokrwienie jelit – zawał śluzówkowy, pełnościenny i uszkodzenie reperfuzyjne.
Inne zaburzenia naczyniowe jelit – CMV, angiodysplazja i popromienne uszkodzenie jelit.
Hemoroidy – wewnętrzne i zewnętrzne oraz znaczenie linii zębatej.
Celiakia – HLA-DQ2/DQ8, zanik kosmków, rozrost krypt i malabsorpcja.
Choroba Duhringa – skórna manifestacja nadwrażliwości na gluten.
Uchyłkowatość i zapalenie uchyłków – patogeneza i powikłania.
Choroba Leśniowskiego-Crohna – zmiany skokowe, transmuralne zapalenie i ziarniniaki.
WZJG – ciągłe zajęcie jelita grubego, krwista biegunka i megacolon toxicum.

Moduł 23 - Najważniejsze Zagadnienia:

Polipy jelita – nienowotworowe i nowotworowe oraz znaczenie kolonoskopii.
Gruczolaki – cewkowe, kosmkowe i cewkowo-kosmkowe oraz ryzyko zezłośliwienia.
Polipy ząbkowane – BRAF, metylacja DNA i niestabilność mikrosatelitarna.
GIST – komórki Cajala, KIT/PDGFRA i ocena potencjału złośliwości.
Nowotwory neuroendokrynne – zespoły hormonalne, Ki-67 i grading.
Rak gruczołowy jelita grubego – czynniki ryzyka i sekwencja gruczolak–rak.
Klasyczny szlak kancerogenezy – APC, KRAS i TP53.
Szlak niestabilności mikrosatelitarnej – defekty MLH1, MSH2, MSH6 i PMS2.
Rak prawej połowy okrężnicy – wzrost egzofityczny, utajone krwawienie i anemia.
Rak lewej połowy okrężnicy – wzrost obrączkowaty, zwężenie i niedrożność.

Moduł 24 - Najważniejsze Zagadnienia:

WZW A i E – transmisja fekalno-oralna i ostry przebieg zakażenia.
WZW B – przewlekłe zapalenie, marskość i ryzyko HCC.
WZW C – wysoka przewlekłość zakażenia i postępujące włóknienie wątroby.
WZW D – zależność od HBV, koinfekcja i superinfekcja.
Diagnostyka wirusowych zapaleń wątroby – markery serologiczne i PCR.
Autoimmunologiczne zapalenie wątroby – autoprzeciwciała, plazmocyty i interface hepatitis.
Alkoholowe i metaboliczne stłuszczenie wątroby – steatohepatitis i włóknienie.
Żółtaczka i cholestaza – metabolizm bilirubiny, objawy i morfologia.
Genetyczne hiperbilirubinemie – Gilbert, Crigler-Najjar i Dubin-Johnson.
PBC i PSC – autoimmunologiczne cholangiopatie, ductopenia i „onion-skin fibrosis”.

Moduł 25 - Najważniejsze Zagadnienia:

Architektura wątroby – zrazik, gronko i strefy metaboliczne.
Uszkodzenie hepatocytów – zwyrodnienie balonowate i pierzaste.
Stłuszczenie wątroby – wielkokropelkowe i drobnokropelkowe.
Włóknienie wątroby – aktywacja komórek Ito, TGF-β i odkładanie kolagenu.
Ostra i przewlekła niewydolność wątroby – mechanizmy i objawy.
Toksyczność paracetamolu – CYP2E1, NAPQI, glutation i martwica centrolobularna.
Encefalopatia wątrobowa – hiperamonemia i obrzęk astrocytów.
Marskość wątroby – włóknienie, guzki regeneracyjne i przebudowa architektury.
Nadciśnienie wrotne – mechanizmy, żylaki przełyku, splenomegalia i wodobrzusze.
Powikłania marskości – wodobrzusze i zespół wątrobowo-nerkowy.

Moduł 26 - Najważniejsze Zagadnienia:

Zmiany łagodne wątroby – FNH, gruczolak wątrobowokomórkowy i naczyniak jamisty.
FNH – hiperplazja hepatocytów, zaburzenia unaczynienia i centralna blizna.
Gruczolak wątrobowokomórkowy – hormony, ryzyko krwotoku i transformacji do HCC.
Naczyniak jamisty – malformacja naczyniowa i ryzyko krwawienia przy biopsji.
HCC – czynniki ryzyka: marskość, HBV, HCV, alkohol, NASH i aflatoksyny.
HCC – morfologia, naczynioinwazja i podtypy histologiczne.
Wariant włóknisto-blaszkowy HCC – młodzi pacjenci, brak marskości i blaszki kolagenu.
Diagnostyka HCC – AFP, wzmocnienie tętnicze i „wash-out”.
Cholangiocarcinoma – PSC, cholestaza, desmoplazja i naciekający wzrost.
Przerzuty do wątroby – najczęstsze zmiany złośliwe, zwykle mnogie i szerzące się głównie drogą żyły wrotnej.

Moduł 27 - Najważniejsze Zagadnienia:

Ostre zapalenie trzustki – objawy i najważniejsze przyczyny.
Kamica żółciowa i alkohol – główne mechanizmy rozwoju OZT.
Patogeneza OZT – przedwczesna aktywacja trypsyny i samotrawienie trzustki.
PRSS1 i SPINK1 – genetyczne podłoże nawrotowego zapalenia trzustki.
Martwica tłuszczowa, krwotoki i hipokalcemia w OZT.
Powikłania OZT – SIRS, ARDS, DIC, wstrząs i niewydolność wielonarządowa.
Powikłania miejscowe OZT – zakażona martwica, ropnie i torbiele rzekome.
Przewlekłe zapalenie trzustki – alkohol, palenie, CFTR, PRSS1, SPINK1 i IgG4.
Morfologia PZT – włóknienie, zanik pęcherzyków, poszerzenie przewodów i zwapnienia.
Niewydolność trzustki w PZT – biegunka tłuszczowa, utrata masy ciała i cukrzyca trzustkopochodna.

Moduł 28 - Najważniejsze Zagadnienia:

Zmiany torbielowate trzustki – torbielakogruczolak surowiczy, MCN i IPMN.
PanIN – najważniejszy prekursor gruczolakoraka przewodowego trzustki.
Progresja PanIN – KRAS, p16, TP53 i SMAD4.
Gruczolakorak przewodowy trzustki – czynniki ryzyka i lokalizacja.
Morfologia raka przewodowego – nieregularne gruczoły, desmoplazja i naciekanie nerwów.
Objawy raka trzustki – ból, utrata masy ciała, żółtaczka mechaniczna i zakrzepica wędrująca.
Rak zrazikowokomórkowy – produkcja enzymów i zespół lipazowy.
Lity guz pseudobrodawkowaty – młode kobiety, β-katenina i dobre rokowanie.
Nowotwory neuroendokrynne trzustki – grading Ki-67, NET i NEC.
Czynne PanNET – insulinoma, gastrinoma, glucagonoma, VIPoma i somatostatinoma.

Moduł 29 - Najważniejsze Zagadnienia:

ADH – regulacja gospodarki wodnej i działanie na kanaliki zbiorcze.
Moczówka prosta – postać centralna i nerkowa oraz zaburzenia osmolalności.
SIADH – nadmiar ADH, hiponatremia i obrzęk mózgu.
Gruczolaki przysadki – nadczynność hormonalna, niedoczynność i efekt masy.
Prolactinoma – hiperprolaktynemia, zahamowanie GnRH i hipogonadyzm.
Nadmiar GH – gigantyzm, akromegalia i działanie IGF-1.
Nadmiar ACTH – choroba Cushinga i obustronny rozrost kory nadnerczy.
Niewydolność kory nadnerczy – pierwotna choroba Addisona i postać wtórna.
Hiperaldosteronizm – pierwotny zespół Conna i hiperaldosteronizm wtórny.
Wrodzony zespół nadnerczowo-płciowy – niedobór 21-hydroksylazy, nadmiar ACTH i androgenów.

Moduł 30 - Najważniejsze Zagadnienia:

Niedoczynność tarczycy – pierwotna i wtórna oraz regulacja osi TSH–T3/T4.
Hashimoto – autoimmunologiczne niszczenie tyreocytów, anty-TPO i komórki Hürthla.
Nadczynność tarczycy – tyreotoksykoza i jej najważniejsze objawy.
Choroba Gravesa-Basedowa – przeciwciała przeciw receptorowi TSH, oftalmopatia i dermopatia.
Zapalenia tarczycy – de Quervaina, limfocytowe i Riedla.
Wole tarczycy – rozlane, koloidowe, wieloguzkowe i toksyczne.
Gruczolak i rak pęcherzykowy – znaczenie naciekania torebki i naczyń.
Rak brodawkowaty – BRAF/RET, „oczy sierotki Marysi” i ciała piaszczakowate.
Rak anaplastyczny i rdzeniasty – agresywność, komórki C, kalcytonina i amyloid.
Przytarczyce – nadczynność, niedoczynność, gruczolak oraz zaburzenia gospodarki wapniowej.

Moduł 31 - Najważniejsze Zagadnienia:

Zespół nerczycowy i nefrytyczny – mechanizmy i najważniejsze różnice.
Immunologiczne uszkodzenie kłębuszków – kompleksy immunologiczne, przeciwciała i dopełniacz.
Lokalizacja złogów – mezangialna, podśródbłonkowa i podnabłonkowa a obraz kliniczny.
Zmiana minimalna – zatarcie wypustek podocytów i selektywny białkomocz.
FSGS – uszkodzenie podocytów, segmentalne stwardnienie i progresja do PChN.
Nefropatia błoniasta – anty-PLA2R, złogi podnabłonkowe i „kolce” błony podstawnej.
Błoniasto-rozplemowe KZN i glomerulopatia C3 – „szyny kolejowe” i aktywacja dopełniacza.
Ostre poinfekcyjne KZN – kompleksy immunologiczne, zespół nefrytyczny i podnabłonkowe „garby”.
Gwałtownie postępujące KZN – uszkodzenie kapilar i powstawanie półksiężyców.
Nefropatia IgA i zespół Alporta – złogi mezangialne IgA oraz defekt kolagenu IV.

Moduł 32 - Najważniejsze Zagadnienia:

Kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek – mechanizmy i przyczyny.
Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek – zakażenie wstępujące, E. coli i neutrofile.
Przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek – refluks, bliznowacenie i tyreoidyzacja nerki.
Polekowe śródmiąższowe zapalenie nerek – nadwrażliwość i naciek eozynofilowy.
Ostre uszkodzenie kanalików – niedokrwienie, toksyny i wałeczki kanalikowe.
Przewlekła choroba nerek – utrata nefronów, hiperfiltracja i nerka schyłkowa.
ADPKD – mutacje PKD1/PKD2, torbiele i tętniaki koła Willisa.
ARPKD – mutacja PKHD1, torbiele cewek zbiorczych i włóknienie wątroby.
Uropatia obstrukcyjna i wodonercze – zastój moczu, niedokrwienie i zanik miąższu.
Kamica nerkowa – czynniki ryzyka oraz kamienie wapniowe, struwitowe, moczanowe i cystynowe.

Moduł 33 - Najważniejsze Zagadnienia:

Łagodne nowotwory nerek – gruczolak brodawkowaty, angiomyolipoma i onkocytoma.
Angiomyolipoma i stwardnienie guzowate – TSC1/TSC2 i aktywacja mTOR.
Rak nerkowokomórkowy – czynniki ryzyka, naciekanie żyły nerkowej i zespoły paraneoplastyczne.
Rak jasnokomórkowy – VHL, HIF, VEGF i bogate unaczynienie.
Rak brodawkowaty nerki – MET, brodawki i ciała piaszczakowate.
Rak chromofobowy – komórki wstawkowe, hipoploidia i charakterystyczna morfologia.
Guz Wilmsa – WT1, zespoły genetyczne i trójskładnikowa budowa.
Rak pęcherza moczowego – palenie, aminy aromatyczne i bezbolesny krwiomocz.
Nieinwazyjne nowotwory urotelialne – CIS, PUNLMP oraz rak brodawkowaty low- i high-grade.
Inwazyjny rak urotelialny – szlaki molekularne, TP53 i znaczenie naciekania mięśniówki.

Moduł 34 - Najważniejsze Zagadnienia:

Wady rozwojowe prącia – spodziectwo i wierzchniactwo.
Zapalenie prącia – czynniki ryzyka, stulejka i załupek.
PeIN i rak płaskonabłonkowy prącia – HPV, przewlekłe zapalenie i progresja nowotworowa.
Zanik jądra i wnętrostwo – zaburzenia spermatogenezy i zwiększone ryzyko nowotworów germinalnych.
Skręt powrózka nasiennego – niedokrwienie i zawał krwotoczny jądra.
Zapalenie jąder i najądrza – zakażenia bakteryjne, świnka i gruźlica.
Nowotwory germinalne jądra – GCNIS, nasieniaki i nienasieniaki.
Nienasieniaki – rak zarodkowy, guz pęcherzyka żółtkowego, kosmówczak i potworniak.
Łagodny rozrost prostaty – DHT, strefa okołocewkowa i objawy przeszkody podpęcherzowej.
Rak prostaty – PTEN, TMPRSS2-ERG, strefa obwodowa, przerzuty osteoblastyczne, Gleason i PSA.

Moduł 35 - Najważniejsze Zagadnienia:

Nieprawidłowe krwawienia z macicy – zaburzenia hormonalne i zmiany strukturalne endometrium.
Rozrost endometrium – hiperestrogenizm, niedobór progesteronu i cykle bezowulacyjne.
EIN – atypowy rozrost endometrium, PTEN i progresja do raka endometrioidalnego.
Endometrioza i adenomioza – przewlekłe zapalenie, estrogeny, krwawienia i włóknienie.
Rak endometrioidalny – hiperestrogenizm, PTEN, MMR i zespół Lyncha.
Rak surowiczy endometrium – TP53, wysoka złośliwość i rozsiew otrzewnowy.
Mięśniak gładkokomórkowy – MED12, hormonozależność i znaczenie lokalizacji.
Mięśniakomięsak – atypia, mitozy, martwica i przerzuty hematogenne.
Zaśniad groniasty częściowy i całkowity – genetyka, morfologia i β-hCG.
Zaśniad inwazyjny i kosmówczak – naciekanie, przerzuty i chemiowrażliwość.

Moduł 36 - Najważniejsze Zagadnienia:

Zapalenie jajowodu – PID, Chlamydia i powikłania w postaci niepłodności oraz ciąży ektopowej.
PCOS – hiperandrogenizm, brak owulacji, insulinooporność i policystyczne jajniki.
Nowotwory jajnika – nabłonkowe, germinalne oraz ze zrębu i sznurów płciowych.
Nowotwory surowicze – łagodne, graniczne i złośliwe oraz znaczenie inwazji podścieliska.
Rak surowiczy wysokiego stopnia – STIC, TP53, BRCA1/2 i rozsiew otrzewnowy.
Nowotwory śluzowe – jednostronność, guz Krukenberga i śluzak rzekomy otrzewnej.
Rak endometrioidalny i jasnokomórkowy jajnika – związek z endometriozą.
Nowotwory germinalne – rozrodczak, guz pęcherzyka żółtkowego i rak zarodkowy.
Potworniak dojrzały i niedojrzały – tkanki z trzech listków zarodkowych i znaczenie niedojrzałej neuroektodermy.
Nowotwory ze zrębu i sznurów płciowych – włókniak, zespół Meigsa i ziarniszczak.

Moduł 37 - Najważniejsze Zagadnienia:

Torbiel i ropień gruczołu Bartholina – niedrożność przewodu i stan zapalny.
Liszaj twardzinowy i prosty przewlekły – morfologia i związek z rakiem sromu.
VIN – HPV-zależne HSIL oraz HPV-niezależna postać zróżnicowana.
Rak płaskonabłonkowy sromu – szlak HPV-zależny i niezależny od HPV.
Nowotwory pochwy – rak płaskonabłonkowy, gruczolakorak jasnokomórkowy i mięśniakomięsak botryoidalny.
Strefa transformacji szyjki macicy – ektopia i metaplazja płaskonabłonkowa.
HPV w raku szyjki macicy – HPV 16/18 oraz onkoproteiny E6 i E7.
LSIL i HSIL szyjki macicy – koilocytoza, atypia i zaburzenia dojrzewania nabłonka.
Rak szyjki macicy – progresja zmian śródnabłonkowych i znaczenie stopnia FIGO.
Rak płaskonabłonkowy i gruczolakorak szyjki – morfologia i związek z HPV.

Moduł 38 - Najważniejsze Zagadnienia:

Gruczolakowłókniak – proliferacja zrębu wewnątrzzrazikowego i zależność hormonalna.
Guz liściasty – rozrost zrębu, liściasta architektura i możliwość transformacji złośliwej.
Brodawczak wewnątrzprzewodowy – krwisty wyciek i zachowana warstwa mioepitelialna.
Zmiany włóknisto-torbielowate – torbiele, włóknienie i rozrost nabłonka.
Gruczolistość stwardniająca – proliferacja gruczołów, włóknienie i imitowanie raka.
Blizna gwiaździsta – promieniste włóknienie i różnicowanie z rakiem naciekającym.
Atypowy rozrost przewodowy – zmiana przednowotworowa i podobieństwo do DCIS.
Atypowy rozrost zrazikowy – utrata E-kadheryny i zwiększone ryzyko raka obu piersi.
PASH i hamartoma – łagodne zmiany zrębu i zaburzenia architektury piersi.
Gruczolak cewkowy i tłuszczak – rzadkie łagodne nowotwory piersi.

Moduł 39 - Najważniejsze Zagadnienia:

Czynniki ryzyka raka piersi – BRCA1/2, hormony, wiek i czynniki środowiskowe.
Rak in situ a rak inwazyjny – błona podstawna, mioepitelium i zdolność do przerzutowania.
DCIS – mikrozwapnienia, architektura, atypia jądrowa i martwica comedo.
Choroba Pageta brodawki – śródnaskórkowe szerzenie raka przewodowego.
LCIS – utrata E-kadheryny, CDH1, wieloogniskowość i obustronność.
Podtypy biologiczne raka piersi – hormonozależny, HER2-dodatni i potrójnie ujemny.
IBC-NST – najczęstszy rak inwazyjny, naciekanie i reakcja desmoplastyczna.
Inwazyjny rak zrazikowy – utrata E-kadheryny i układ „single-file”.
Specjalne typy raka piersi – śluzowy, mikropapilarny, metaplastyczny i rdzeniasty.
Rak zapalny i przerzutowanie raka piersi – naczynia limfatyczne, węzły pachowe, kości, płuca, wątroba i mózg.

Moduł 40 - Najważniejsze Zagadnienia:

Neuropeptydy – synteza, uwalnianie i funkcje neuromodulacyjne.
Neuropeptydy pronocyceptywne – bradykinina, substancja P, neurokininy i CGRP.
Peptydy opioidowe – endorfiny, enkefaliny i mechanizmy analgezji.
Grelina i leptyna – obwodowa regulacja apetytu i metabolizmu.
Neuropeptydy podwzgórza – układy głodu, sytości i czuwania.
Peptydy jelitowe – cholecystokinina, gastryna, VIP i PACAP.
Melatonina – regulacja rytmu okołodobowego i snu.
Oksytocyna, wazopresyna i galanina – zachowania społeczne, stres i neuroendokrynologia.
Neuroprzekaźniki nieklasyczne – przekaźniki gazowe, endokannabinoidy i puryny.
Neurotrofiny BDNF i NGF – przeżycie neuronów, plastyczność i regeneracja.

Moduł 41 - Najważniejsze Zagadnienia:

Zapalenie dziąseł i przyzębia – płytka bakteryjna, utrata tkanek podporowych i zanik kości.
Torbiele zębopochodne – korzeniowa, resztkowa, zawiązkowa i okołozębowa boczna.
Zębiak – hamartoma oraz postać złożona i zestawna.
Szkliwiak – miejscowa agresywność, nawroty i obraz „baniek mydlanych”.
Rogowaciejąco-torbielowaty guz zębopochodny – agresywny wzrost i skłonność do nawrotów.
Zespół Gorlina-Goltza – PTCH1, szlak Sonic Hedgehog i mnogie zmiany zębopochodne.
Infekcje jamy ustnej – afty, opryszczka i kandydoza.
Zmiany rozrostowe – włókniak rzekomy i naczyniak ziarniniasty.
Leukoplakia i erytroplakia – dysplazja i ryzyko transformacji nowotworowej.
Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej – palenie, alkohol, HPV i przerzuty do węzłów chłonnych.