TEST Moduł 5.2 Quiz – Patologia męskiego układu rozrodczego

1. Które z poniższych struktur NIE jest częścią bariery filtracyjnej kłębuszka?

2. Która z poniższych cech dotyczy białka nefryny?

3. Co najlepiej charakteryzuje uszkodzenie podocytów?

4. Jaki mechanizm najlepiej tłumaczy liniowy obraz w immunofluorescencji w chorobie Goodpasture’a?

5. Co jest typowe dla chorób kłębuszków związanych z kompleksami immunologicznymi?

6. Które z poniższych twierdzeń dotyczących roli układu dopełniacza w kłębuszku są prawdziwe?

7. Które mechanizmy mogą prowadzić do powstawania kompleksów immunologicznych w kłębuszku?

8. Które z poniższych chorób może być wynikiem niekontrolowanej aktywacji dopełniacza?

9. Które zdania dotyczące uszkodzenia podocytów są prawdziwe?

1. Mogą być spowodowane toksynami
2. Ich uszkodzenie zawsze wywołuje kłębuszkowe zapalenie
3. Skutkiem może być utrata przepon szczelin
4. Ich uszkodzenie prowadzi do białkomoczu
5. Przerost podocytów zwiększa filtrację

10. Które z poniższych stwierdzeń o chorobie Goodpasture’a są prawdziwe?

1. Tworzy obraz liniowy w immunofluorescencji
2. Dotyczy tylko nerek
3. Przeciwciała atakują kolagen typu IV
4. Nie ma związku z układem dopełniacza
5. Może dawać objawy płucne

11. Wskaż prawdziwe informacje o postępującej sklerozie kłębuszków:

1. Wynika ze zniszczenia wystarczającej liczby nefronów
2. Skutkuje przerostem pozostałych kłębuszków
3. Prowadzi do zwiększenia GFR w uszkodzonych jednostkach
4. Zawsze wywołuje zanik cewek
5. Tworzy błędne koło uszkodzenia i sklerozy

12. Która z poniższych cech najlepiej odróżnia glomerulopatię zmian minimalnych (MCD) od błoniastego kłębuszkowego zapalenia nerek (MGN)?

13. W którym z poniższych schorzeń najczęściej dochodzi do szybkiej progresji do niewydolności nerek?

14. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących FSGS jest FAŁSZYWE?

15. Obecność złogów IgA w mezangium w immunofluorescencji sugeruje:

16. W glomerulopatii zmian minimalnych:

17. Błoniaste KZN może być wtórne do:

18. Które z poniższych cech są typowe dla błoniasto-rozplemowego KZN?

19. Które z niżej wymienionych schorzeń może przebiegać z półksiężycami?

20. FSGS różni się od MCD tym, że:

21. Wskaż prawdziwe twierdzenia dotyczące zespołu Alporta:

1. Dziedziczenie zwykle sprzężone z chromosomem X
2. Często towarzyszy głuchota
3. Obecne są złogi IgA w kłębuszkach
4. W mikroskopii elektronowej widoczna błona podstawna o nieregularnym kształcie
5. Leczenie obejmuje immunosupresję

22. W błoniastym KZN charakterystyczne są:

1. Złogi IgG i C3 podnabłonkowo
2. Wzorzec ziarnisty w immunofluorescencji
3. Zanik podocytów
4. Obraz kolców w mikroskopii elektronowej
5. Rozplem mezangium

23. Cechy RPGN:

1. Obecność półksiężyców
2. Nagły spadek filtracji kłębuszkowej
3. Wymaga szybkiego leczenia immunosupresyjnego 
4. Brak objawów ogólnych
5. Zawsze przebiega z krwiomoczem

24. W nefropatii IgA typowo występuje:

1. Zespół nerczycowy
2. Krwiomocz po infekcji górnych dróg oddechowych
3. Złogi IgA w mezangium
4. Przewlekły charakter choroby
5. Dobra odpowiedź na GKS

25. Do cech FSGS należą:

1. Segmentalne stwardnienie w niektórych kłębuszkach
2. Złogi IgG w mezangium
3. Białkomocz niekiedy selektywny
4. Możliwość nawrotu po przeszczepie
5. Zwykle dobra odpowiedź na GKS